Κατηγορία : Κορωνοϊός

Corona: Ξεκίνησε η διεθνής μελέτη του ΠΟΥ

Corona: Ξεκίνησε η διεθνής μελέτη του ΠΟΥ

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ξεκίνησε τη μελέτη «Αλληλεγγύη» για να βρει μια αποτελεσματική θεραπεία για το COVID-19. Δοκιμάζονται το remdesivir, chloroquine / hydroxychloroquine, lopinavir με ritonavir και lopinavir μαζί με το ritonavir plus

Κοινή ιδέα για εμβολιασμούς στα ιατρεία

Κοινή ιδέα για εμβολιασμούς στα ιατρεία

Οι επαγγελματικοί εκπρόσωποι των γιατρών (KBV), των φαρμακοποιών (ABDA) και των χονδρεμπόρων φαρμακευτικών προϊόντων (PHAGRO) έχουν συνεργαστεί με το Ομοσπονδιακό Υπουργείο Υγείας για να αναπτύξουν ένα οργανωτικό μοντέλο για τη διασφάλιση των εμβολιασμών κορώνας στις ιατρικές πρακτικές.

Ενημέρωση του κανονισμού για τον εμβολιασμό του κορανοϊού

Ενημέρωση του κανονισμού για τον εμβολιασμό του κορανοϊού

Το Ομοσπονδιακό Υπουργείο Υγείας (BMG) ενημέρωσε το διάταγμα εμβολιασμού Coronavirus ως αποτέλεσμα της διάσκεψης του ομοσπονδιακού κράτους στις 3 Μαρτίου 2021. Αυτό ρυθμίζει τώρα τη συμμετοχή των πρακτικών του γιατρού στην εκστρατεία εμβολιασμού αφενός και την ιεράρχηση αφετέρου

Το τεστ Corona spit εγκρίθηκε για αυτο-εφαρμογή

Το τεστ Corona spit εγκρίθηκε για αυτο-εφαρμογή

Το Ομοσπονδιακό Ινστιτούτο Ναρκωτικών και Ιατρικών Συσκευών (BfArM) έχει χορηγήσει ειδική έγκριση για περαιτέρω αυτοανάλυση αντιγόνου για τον προσδιορισμό μιας λοίμωξης με τον κοροναϊό. Αυτό περιλαμβάνει επίσης αυτό που είναι γνωστό ως δοκιμή σούβλας.

Οι εμβολιασμοί και οι ταχείες δοκιμές πρέπει να επιτρέπουν τα βήματα ανοίγματος

Οι εμβολιασμοί και οι ταχείες δοκιμές πρέπει να επιτρέπουν τα βήματα ανοίγματος

Στη διάσκεψη της ομοσπονδιακής πολιτείας για την πανδημία της κορώνας στις 3 Μαρτίου 2021, η εστίαση ήταν στην ανάπτυξη μιας στρατηγικής έναρξης. Στην προκύπτουσα απόφαση, ειδικότερα, η αυξανόμενη ποσότητα εμβολίου και η διαθεσιμότητα ταχείας και

Σύσταση EMA για αντισώματα κορώνας

Σύσταση EMA για αντισώματα κορώνας

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του EMA (CHMP) εξέδωσε σύσταση σχετικά με τη χρήση του συνδυασμού αντισωμάτων REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab), ο οποίος βρίσκεται στη διαδικασία κυλιόμενης αναθεώρησης από την 1η Φεβρουαρίου 2021.

Corona: Χωρίς χρήση αναρρωτικού πλάσματος

Corona: Χωρίς χρήση αναρρωτικού πλάσματος

Τα αποτελέσματα της μελέτης, που δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine (NEJM), δείχνουν ότι η χορήγηση αναρρωτικού πλάσματος σε σοβαρή πνευμονία COVID-19 δεν βελτίωσε σημαντικά την κλινική κατάσταση ή τη θνησιμότητα όλων των αιτιών σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Corona: Η κολχικίνη απογοητεύει στη μελέτη ανάκαμψης

Corona: Η κολχικίνη απογοητεύει στη μελέτη ανάκαμψης

Η θεραπευτική κολχικίνη ουρικής αρθρίτιδας έχει δει ένα μειονέκτημα ως επιλογή θεραπείας για το COVID-19 μετά τη διακοπή της στρατολόγησης για το σκέλος κολχικίνης της μελέτης RECOVERY. Η βρετανική μελέτη ερευνά την κολχικίνη από το Νοέμβριο του 2020

Οι εμβολιασμοί με κορώνα θα είναι σύντομα δυνατοί στις πρακτικές των γενικών ιατρών

Οι εμβολιασμοί με κορώνα θα είναι σύντομα δυνατοί στις πρακτικές των γενικών ιατρών

Στη Γερμανία, αναμένονται τόσα πολλά εμβόλια στο εγγύς μέλλον ότι τα κέντρα εμβολιασμού θα φτάσουν τα όρια χωρητικότητας. Προκειμένου να αποφευχθεί η καθυστέρηση εμβολιασμού, προγραμματίζονται ραντεβού εμβολιασμού σε εθνικό επίπεδο σε γενικές ιατρικές και εξειδικευμένες πρακτικές.

Μετονομασία: Το COVID-19 Vaccine AstraZeneca ονομάζεται πλέον Vaxzevria

Μετονομασία: Το COVID-19 Vaccine AstraZeneca ονομάζεται πλέον Vaxzevria

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε την αλλαγή ονόματος για το εμβόλιο κορώνας της AstraZeneca. Αρχικά κυκλοφόρησε στην αγορά με την ονομασία "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" και θα ονομάζεται "Vaxzevria" στο μέλλον.

Εγκρίθηκαν οι πρώτοι αυτοδιαγνωστικοί έλεγχοι

Εγκρίθηκαν οι πρώτοι αυτοδιαγνωστικοί έλεγχοι

Το BfArM έχει χορηγήσει ειδική έγκριση σε τρεις δοκιμές αντιγόνου κορώνας για μη επαγγελματική χρήση. Οι αυτοελέγχες αποτελούν μέρος της διευρυμένης στρατηγικής δοκιμών του BMG και θα πρέπει να είναι διαθέσιμες σε επίπεδο χαμηλού κατωφλίου μετά την έναρξη της αγοράς. Το RKI παρέχει βοήθεια

Η Ελβετία επιτρέπει το εμβόλιο κορώνας BNT162b2

Η Ελβετία επιτρέπει το εμβόλιο κορώνας BNT162b2

Η Ελβετική Υπηρεσία Θεραπευτικών Προϊόντων, η Swissmedic, χορήγησε έγκριση για το εμβόλιο κορώνας Comirnaty® (BNT162b2) στις 19 Δεκεμβρίου 2020. Είναι η πρώτη έγκριση στον κόσμο σε μια συνηθισμένη διαδικασία αντί για έγκριση έκτακτης ανάγκης

Προειδοποίηση για το συνδυασμό του Remdesivir με την υδροξυχλωροκίνη

Προειδοποίηση για το συνδυασμό του Remdesivir με την υδροξυχλωροκίνη

Η αμερικανική αρχή υγείας FDA την προηγούμενη εβδομάδα απέσυρε την έγκριση έκτακτης ανάγκης για υδροξυχλωροκίνη και χλωροκίνη για χρήση στο COVID-19, αλλά τώρα προειδοποιεί για πιθανή αλληλεπίδραση μέσω του συνδυασμού με το προφάρμακο remdesivir