Τετραζεπάμη: παρατείνεται η αναστολή της έγκρισης

Το 2013, η αναστολή της έγκρισης φαρμακευτικών προϊόντων που περιείχαν τετραζεπάμη διατάχθηκε μετά την εμφάνιση σοβαρών δερματικών αντιδράσεων κατά τη χρήση. Ένα Rote-Hand-Brief ενημέρωσε για το ιστορικό και ότι η τετραζεπάμη δεν μπορούσε πλέον να συνταγογραφηθεί από την 1η Αυγούστου 2013.

Με απόφαση της 28ης Ιουλίου 2017, το Ομοσπονδιακό Ινστιτούτο Ναρκωτικών και Ιατρικών Συσκευών (BfArM) διέταξε την παράταση της αναστολής των εγκρίσεων έως τις 31 Ιουλίου 2019.

Με την απόφαση της 12ης Ιουλίου 2019, η αναστολή εισδοχής παρατάθηκε και πάλι έως τις 31 Ιουλίου 2021.